W wydanym w środę komunikacie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego poinformowano o trzech seriach leku na przeziębienie, mogących stanowić niebezpieczeństwo dla zdrowia pacjentów.
Chodzi o lek Gripblocker Express (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr12mg), kapsułki miękkie, opakowanie 20 kapsułek, GTIN 05909991187392.
Po analizie niektórych partii wykazano, że nie spełniają one wymagań jakościowych. W żelatynowej otoczce kapsułek doszło do pęknięcia szwów, które doprowadziło do wycieku substancji czynnej do blistra. Uszkodzenie stwierdzono w następujących seriach:
- 040623, termin ważności: 05.2025;
- 050623, termin ważności: 05.2025;
- 060623, termin ważności: 05.2025;
Główny Inspektorat Sanitarny wycofuje z aptek znany lek
„(…) Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów wynikające z braku właściwej jakości analizowanego produktu leczniczego, możliwości przyjęcia niepełnej dawki produktu, a co za tym idzie braku skuteczności przedmiotowego produktu leczniczego” – czytamy w komunikacie.
GIF nakazał natychmiastowe wycofanie wskazanych partii leku z obrotu na terenie całego kraju. Zabronił też ponownego wprowadzenia ich na rynek.
Podmiotem odpowiedzialnym za Gripblocker Express jest Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.
Bądź na bieżąco i zostań jednym z ponad 200 tys. obserwujących nasz fanpage – polub Interia Wydarzenia na Facebooku i komentuj tam nasze artykuły!
