Startup biotechnologiczny z siedzibą w Urugwaju zakończył wczesne testy na ludziach pierwszego w swojej klasie leku, który celuje w komórki tłuszczowe. Ma on przyspieszać spalanie kalorii, nawet gdy organizm jest w stanie spoczynku.
- Więcej ciekawych historii przeczytasz na stronie głównej „Newsweeka”
Dziękujemy, że jesteś z nami!
Foto: Newsweek
Opracowany przez Eolo Pharma związek o nazwie SANA może stanowić przełom w terapii metabolicznej.
W przeciwieństwie do tradycyjnych leków na otyłość, które hamują apetyt, SANA stymuluje wydatkowanie energii w tkance tłuszczowej.
W czerwcowym wydaniu „Nature Metabolism” z 2025 r. naukowcy donieśli, że lek doprowadził u badanych do zmniejszenia wskaźnika masy ciała (BMI) i poprawy poziomu glukozy we krwi w ciągu zaledwie 15 dni, przy czym nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych.
Otyłość i cukrzyca typu 2 nadal obciążają systemy opieki zdrowotnej na całym świecie. Obecne terapie, takie jak zastosowanie agonistów GLP-1, opierają się na lekach, które zmniejszają apetyt, ale mogą wywoływać niepożądane objawy ze strony przewodu pokarmowego.
Tymczasem SANA działa poprzez poprawę zdolności organizmu do spalania energii poprzez nowy mechanizm, który aktywuje termogenezę zależną od kreatyny w tkance tłuszczowej.
„Zamiast kazać organizmowi jeść mniej, lek ten każe mu spalać więcej” – napisał w komunikacie prasowym Carlos Escande, badacz z Institut Pasteur i członek-założyciel Eolo Pharma. „Otwiera to zupełnie nową ścieżkę terapeutyczną dla otyłości i zaburzeń metabolicznych” – dodał.
Jak wyglądało badanie?
Badanie kliniczne fazy 1A/B przeprowadzono na zdrowych, szczupłych ochotnikach oraz osobach z nadwagą lub otyłością.
W ciągu 15 dni uczestnicy otrzymujący SANA w najwyższej dawce (200 mg dwa razy dziennie) doświadczyli zmniejszenia masy ciała o 3 proc. i poprawy wrażliwości na insulinę. Zgodnie z rejestrem badania, nie wystąpiły żadne poważne zdarzenia niepożądane, zgłoszono jedynie niewielkie działania uboczne, takie jak ból głowy czy luźne stolce.
Zgodnie z komunikatem, SANA jest pierwszym lekiem opracowanym w całości w Urugwaju, który osiągnął ten etap testów.
W e-mailu do „Newsweeka” Escande wyjaśnił: „Były dwa główne czynniki napędzające naszą pracę. Po pierwsze fakt, że kiedy rozpoczęliśmy nasze badania w 2014 r., nie było dostępnych metod leczenia i byliśmy przekonani, że nasze cząsteczki mogą być rozwiązaniem. Po drugie zdawaliśmy sobie sprawę, że opracowanie leku z Ameryki Południowej jest wyzwaniem samym w sobie. O ile nam wiadomo, nie ma to precedensu. To wyzwanie zainspirowało nas do podążania za naszym marzeniem, do pokonania przeciwności. Reszta to połączenie niezwykłej pracy zespołowej, nauki i wytrwałości”.
Escande napisał „Newsweekowi”, że osiągnięcie etapu testów było powodem do dumy dla ich międzynarodowego zespołu. „Urugwaj – podobnie jak wiele innych krajów Ameryki Południowej, zwłaszcza Brazylia i Argentyna – ma silną społeczność naukową, która jest w stanie prowadzić wysokiej jakości badania” – dodał.
Pierwszy lek indukujący termogenezę
Sukces leku w badaniach fazy 1 utorował drogę do szerszego badania fazy II, którego rozpoczęcie zaplanowano na koniec 2025 roku.
Badanie to obejmie większą liczbę uczestników, w tym pacjentów, u których zdiagnozowano cukrzycę typu 2.
Jeśli przyszłe badania potwierdzą wyniki, SANA może stać się pierwszym klinicznie zatwierdzonym lekiem indukującym termogenezę u ludzi poprzez aktywację cyklu kreatynowego, oferując nowatorskie leczenie globalnej epidemii otyłości.
„Naszym marzeniem jest, aby MVD1 trafił do pacjentów, którzy mogą go potrzebować. Ścieżka, którą mamy przed sobą, wciąż stanowi wyzwanie i [nie ma] wątpliwości, że będziemy musieli współpracować z globalnymi firmami, aby osiągnąć nasz ostateczny cel. Jesteśmy przekonani, że nam się uda” – zapewniał Escande w rozmowie z „Newsweekiem”.
Tekst opublikowany w amerykańskiej edycji „Newsweeka”. Tytuł, lead i skróty od redakcji „Newsweek Polska”.